В палеогене рельеф территории Забайкалья представлял собой древнее плоскогорье. Значительные площади нижнего пояса гор и равнины этого плоскогорья, по данным палеоботаников [Боголепов, 1956; Боярская, Малаева, 1967], а также по результатам изучения генезиса флор и географического анализа [Малышев, Пешкова, 1984] занимали дубовые и сосново-дубовые леса с Quercus топgolica Fisch. ex Ledeb., где они чередовались с участками высоко-травных степей.
Дальнейшие орографические процессы в неогене привели к поднятию и формированию на месте древнего плоскогорья средне-высотной горной страны. Горы превратились в естественные барьеры, которые ограничивали проникновение влажных воздушных масс с Атлантики и Тихого океана в центральные части Забайкалья.
Иссушение климата и плейстоценовое похолодание [Синицын, 1965] способствовали исчезновению дубовых лесов в Восточном Забайкалье. Их заменили сосновые и березовые леса [Дулепова, 1993]. Наша территория имеет схожие условия формирования с сопредельным Восточным Забайкальем, поэтому результаты, полученные Б.И. Дулеповой, Е.М. Шипулиной [1998], мы полагаем возможным экстраполировать на изучаемую нами территорию.
Таким образом, лесостепи с Quercus mongolica и в Западном Забайкалье заменили лесостепные сообщества — сосновые (Pinus sylvestris L.) в центральных районах, березовые (Betula platyphylla Sukaczev) и лиственничные леса с Larix gmelimi (Rupr.) Rupr. — на севере, лиственничные с L. sibirica Ledeb. и березовые леса с В. platyphylla Sukaczev на юге и юго-западе.
Перестройка рельефа и разобщение сплошной зоны степей на отдельные изолированные острова также стимулировало и процессы видообразования, в частности появление неоэндемиков.
Одной из территорий, претерпевших на себе орографические изменения, является Витимское плоскогорье. В настоящее время оно представляет собой монотонное плато, которое частично перекрыто четвертичными отложениями. Современный облик его сформировался в меловой период, в верхнемезозойское время [Нагорья Прибайкалья и Забайкалья, 1974]. Для рельефа этой территории характерны плоские увалы (1200—1500 м), перемежающиеся с узкими слабо выраженными понижениями (800—950 м).
Лесостепные территории в Северном Забайкалье с коренными березовыми травяными лесами занимают небольшие площади. Они располагаются на Витимском плоскогорье между оз. Харга и пос. Поперечное. Н.В. Фадеева [1959] относит лесостепи Еравнинской котловины к лесостепям днищ межгорных понижений на толщах рыхлых отложений, приуроченных к пологоувалистым конусам выноса рек с очень незначительными уклонами.
Климат в пределах исследуемой территории характеризуется как резко континентальный. Средняя сумма температур за период со среднесуточными температурами выше +5 °С составляет 1600°, период со среднесуточными температурами выше 10 °С — 1300°, коэффициент увлажнения с марта по октябрь — 0,67 %, высота снежного покрова — 16 см [Жуков, 1965].
Относительная высота местности, короткое лето, непродолжительный безморозный период, неглубокий снежный покров привели к широкому распространению многолетней мерзлоты. В лесах Еравны она залегает в июне на глубине 0,6—1,0 м [Рещиков, 19586]. Мерзлота как экологический фактор имеет многостороннее значение. С одной стороны, экстремальность условий, вызванная особо холодными грунтами при недостатке влаги и крайней континентальности климата, ведет к отбору самобытных жизненных форм видов растений, а с другой — мерзлота выступает в качестве положительного фактора за счет способности аккумулировать влагу и отдавать ее постепенно [Бурятия..., 1997].
Физико-географические условия наложили заметный отпечаток на формирование своеобразного флористического комплекса — березовой лесостепи Северного Забайкалья.
Объектом исследования были березовые травяные леса с Betula platyphylla. В малосомкнутом древостое (0,4) этих лесов иногда встречается примесь осины и лиственницы Гмелина. Кустарниковый ярус представлен таволгами (Spiraea media Franz Schmidt, S. agilegifolia Pall.), ивами (Salix bebbiana Sarg., S. abscond i (a Laksch., S. kochiana Trautv., S. taraikensis Kimura), шиповником (Rosa acicularis Lindley), кизильником (Cotoneaster melanocarpus Fisch. ex Blutt) и кустарниковыми березами (Betula fruticosa Pall., B. fusca Pali. ex Georgi, B. humilis Schrank, B. pendula Roth.). Травяной ярус хорошо развит с покрытием 60—70 %, в нем доминируют герань Власова, осока стоповидная, земляника восточная, вики лесная, жилковатая и однопарная, герань лесная, полынь шелковистая, кострец Пампелла.
В березовой лесостепи нами зарегистрировано 195 видов сосудистых растений, относящихся к 115 родам и 40 семействам. Преобладающие по числу видов 10 семейств включают 133 вида, т.е. более половины (68,2 %) видового состава лесостепной флоры (табл. 46). Последующие 10 семейств включают 3—5 видов, 7 семейств — по 2 вида, 12 семейств — одновидовые. Эти цифры указывают на значительную роль маловидовых семейств, составляющих почти 31,8 % ее семейственного разнообразия. Набор ведущих семейств флоры березовой лесостепи аналогичен флоре Байкальской Сибири [Малышев, Пешкова, 1984], составной частью которой она является. Имеются отличия, связанные с рангами семейств головной части спектра.
Таблица 46. Спектр многовидовых семейств
флоры березовой лесостепи Северного Забайкалья  |
Семейство Cyperaceae переместилось на 5—б-е место, пропустив вперед Rosaceae (3-е место), Fabaceae сохранило за собой 4-е место. Семейство Lamiaceae, занимая 10-е место во флоре Байкальской Сибири, во флоре березовой лесостепи Северного Забайкалья, оказалось на б-м. Семейство Ranunculaceae с 6-го места передвинулось на 7—8-е, семейство Liliaceae поднялось на 7—8 с 12 позиции, семейство Caryophyllaceae с 8-го места переместилось на 9-е, Scrophullariaceae — на 10-ю позицию, почти как во флоре Байкальской Сибири.
Многородовых семейств (насчитывающих более 5 родов) в березовой лесостепи Северного Забайкалья сравнительно немного:
Asteraceae — 17, Poaceae — 15, Rosaceae — 10, Lamiaceae — 7, Caryophyllaceae — 6, Ranunculaceae — б, Fabaceae — 5, Liliaceae — 5. В них входит 71 род, 62,8 % от общего числа. Состав многородовых семейств флоры березовой лесостепи Северного Забайкалья по участию во флорах сложноцветных, мятликовых близок флорам Алтая, Тувы, Хакасии.
Многовидовых родов во флоре березовой лесостепи — 5 (Car ex, Potentilla, Poa, Artemisia, Oxytropis), с учетом еще 5 родов (Betula, Allium, Geranium, Salix, Elymus) они содержат 29,23 % всей флоры. Родовых комплексов, содержащих по 3 вида, — 8 (Festuca, Polygonum, Thalictrum, Vicia, Galium, Campanula, Saussurea, Pedicularis). Спектр ведущих родов (по числу видов) флоры березовой лесостепи в меньшей степени соответствует составу главенствующих родов Байкальской Сибири. В какой-то мере это, по-видимому, связано с тем, что березовые лесостепи занимают небольшие территории в полосе контакта со степной растительностью из-за резкой климатической и орографической неоднородности.
Наибольшее участие во флоре занимают 1—2-видовые роды, их 88 (83,02 % от общего числа). В среднем на 1 род приходится 1,83 вида. Следовательно, здесь имеет место обогащение родами в большей степени, чем видами, а это, как известно [Толмачев, I960], свидетельствует о преобладании аллохтонных тенденций в формировании флоры. Некоторые особенности головной части родового спектра позволяют более определенно, по сравнению с семейственным, установить особенности и моменты происхождения данной флоры. Мы придерживаемся точки зрения Л.И. Малышева и Г.И. Пешковой [1984] о том, что обильное представительство Роtentilla, Oxytropis, Artemisia отражает особенности горной Азии. На исследованной территории многочисленны виды, приуроченные к степной зоне и экологически связанные со степями и березовыми травяными лесами.
Для проведения географического анализа флоры приняты типы ареалов, приведеные в работе Л.И. Малышева, Г.А. Пешковой [1984]. Флора березовой лесостепи представлена различными ареальными группами (табл. 47). Наиболее велика доля видов (118), ареалы которых ограничены территорией Азии. Виды, обладающие широким ареалом (евросибирские, евразиатские, американо-азиатские, циркумполярные), занимают вторую позицию (77). С одной стороны, это соотношение указывает на близость березовой лесостепи с лесным комплексом Сибири, с другой — на несхожесть со степным комплексом. Циркумполярные (13,84 %), американо-азиатские виды (4,1 %) и евразиатские (17,94 %) отличаются повышенным участием в составе флоры березовой лесостепи Забайкалья, что характерно для всех более северных районов Байкальской Сибири. Максимальное участие евросибирской группы приходится на районы Среднесибирского плоскогорья. При продвижении на восток оно падает и в березовой лесостепи Северного Забайкалья достигает 3,58 %. Участие общеазиатской, северо-восточно-азиатской ареальных групп незначительно увеличивается во всех северных районах Байкальской Сибири. Эти тенденции мы прослеживаем в изучаемой нами флоре. Довольно высокое участие восточно-азиатской (11,28 %), маньчжуро-даурской (5,1 %) групп представляет большой интерес ввиду того, что эти группы выступают как бы противовесом евросибирской и южно-сибирской. Это обстоятельство может быть объяснено только историческими причинами.
Таблица 47. Ареалогическая структура
флоры березовой лесостепи Северного Забайкалья  |
Особый интерес при анализе флоры представляют эндемики, которые также могут служить материалом для раскрытия некоторых аспектов формирования современной флоры. Нами обнаружен 1 эндемичный вид — Thymus eravinensis Serg., обособление которого, как и других 6 близких между собой видов (Т. baicalensis, Т. bituminosus, Т. crenulatus, Т. nerczensis, Т. pavlovii, Т. phyllopodus), произошло в эпоху плейстоцен-голоцена в связи с перестройкой рельефа и разобщением сплошной зоны степей на отдельные изолированные участки [Малышев, Пешкова, 1984].
Высокогорный и горный общепоясной флористический комплекс представлен лишь 6 видами, наличие их вполне закономерно вследствие относительной высоты территории (950 м над ур. м.).
Наибольшим числом видов (107) отличается степной флористический комплекс (табл. 48). В пределах этого комплекса преобладает лесостепная группа, несколько меньше видов в горностепной, наименее обильна собственно степная. Присутствие большого числа степных таксонов в березовой лесостепи, вероятно, является следствием широкого распространения на этой территории в более ранние геологические эпохи степной растительности [Пешкова, 1972]. Вторым по числу видов (64) во флоре березовой лесостепи является лесной флористический комплекс. В нем преобладают таксоны светлохвойной группы (53). Участие темнохвойной и пребореальной флоры в березовой лесостепи незначительно. Третью позицию в составе флоры лесостепи занимает азональный флористический комплекс. Присутствие луговой и водно-болотной групп объясняется влиянием близлежащего окружения — заболоченных лугов.
Таблица 48. Поясно-зональная структура
флоры березовой лесостепи Северного Забайкалья  |
Таким образом, анализ структуры флоры Северного Забайкалья показал следующее.
Набор ведущих семейств флоры березовой лесостепи аналогичен таковому флоры Байкальской Сибири. Имеются отличия, связанные с рангами семейств головной части спектра.
Спектр ведущих родов (по числу видов) флоры в меньшей степени соответствует составу главенствующих родов Байкальской Сибири. В какой-то мере это, по-видимому, связано с тем, что березовые лесостепи Северного Забайкалья занимают небольшие территории в полосе контакта со степной растительностью из-за резкой климатической и орографической неоднородности.
Соотношение видов с широким ареалом и видов, ограниченных Азией, с одной стороны, указывает на близость березовой лесостепи с лесным комплексом, с другой — на относительную несхожесть со степным.
Большую роль в березовой лесостепи Северного Забайкалья играют лесной и степной флористические комплексы. Преобладание в лесном комплексе светлохвойной группы обусловлено зональным окружением, а обильное участие в степном комплексе лесостепных видов отражает зональное положение.